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　　1月2日★◈◈ღ，礼来中国宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）于今日正式在中国上市★◈◈ღ，同时覆盖2型糖尿病 凯发k8一触即发★◈◈ღ、减重等两项适应症★◈◈ღ。

　　北京青年报记者了解到★◈◈ღ，2024年5月和7月获得国家药品监督管理局批准了穆峰达两项适应症★◈◈ღ：在饮食控制和运动基础上★◈◈ღ，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下简称★◈◈ღ：T2DM）患者★◈◈ღ；在控制饮食和增加运动基础上 凯发k8一触即发★◈◈ღ，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理★◈◈ღ：≥28 kg/m2（肥胖）古典艳情★◈◈ღ，或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压★◈◈ღ、血脂异常古典艳情★◈◈ღ、高血糖★◈◈ღ、阻塞性睡眠呼吸暂停★◈◈ღ、心血管疾病等）★◈◈ღ。

　　穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于T2DM的每周一次葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂★◈◈ღ。

　　穆峰达在中国治疗2型糖尿病适应症注册临床研究的主要研究者★◈◈ღ、北京大学人民医院纪立农教授表示 凯发k8一触即发★◈◈ღ，血糖和体重管理是2型糖尿病管理的重要内容★◈◈ღ。在中国★◈◈ღ，67.7%的糖尿病患者合并超重/肥胖古典艳情 凯发k8一触即发★◈◈ღ，超重/肥胖将进一步加剧血糖控制的难度★◈◈ღ，同时也增加了罹患并发症的风险★◈◈ღ。对于超重或肥胖的2型糖尿病患者而言★◈◈ღ，体重改善与2型糖尿病的代谢改善相关★◈◈ღ，有助于2型糖尿病管理的综合达标★◈◈ღ。“我相信穆峰达在中国的上市将帮助更多中国2型糖尿病患者实现血糖和体重控制的双达标★◈◈ღ，助力中国2型糖尿病防治管理迈入新篇章★◈◈ღ。”

　　礼来中国总裁兼总经理德赫兰强调★◈◈ღ： “在代谢性疾病日益成为公共健康负担的今天 凯发k8一触即发★◈◈ღ，我们承诺将携手政府和行业伙伴★◈◈ღ，通过我们创新的双靶点降糖古典艳情★◈◈ღ、减重疗法★◈◈ღ，支持国家 ‘体重管理年’计划和慢性病综合防治计划的有效实施★◈◈ღ。我们的目标就是将全球首创疗法以更快的速度惠及中国百姓古典艳情★◈◈ღ。”

　　北青报记者了解到★◈◈ღ，穆峰达目前在中国上市的4种规格为★◈◈ღ：2.5 mg:0.5ml★◈◈ღ、5 mg:0.5ml★◈◈ღ、7.5 mg:0.5ml★◈◈ღ、10 mg:0.5ml★◈◈ღ。同时★◈◈ღ，礼来方面表示★◈◈ღ，穆峰达在中国人群为主的亚太地区T2DM患者中的总体安全性与全球人群一致 凯发k8一触即发★◈◈ღ，未发现新的安全性信号★◈◈ღ。胃肠道反应为最常见的不良反应★◈◈ღ，通常发生在剂量递增期★◈◈ღ，并随时间推移而减少★◈◈ღ，其严重程度多为轻度或中度★◈◈ღ。凯发k8官网登录vip★◈◈ღ，凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发★◈◈ღ，K8凯发·(中国)官方网站★◈◈ღ！凯发国际官网★◈◈ღ。凯发vip阿兹海默症★◈◈ღ，凯发天生赢家一触即发官网★◈◈ღ，